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基因cnv检查染色体是一回事吗
补充说明：基因cnv检查染色体是一回事吗
a******W 2022-04-24 22:35
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医生回答(1)
陈巍俊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
基因CNV检查和染色体检查是两个不同的概念，分别针对基因水平上的变异和染色体数量及结构的异常。
基因CNV检查主要关注的是基因组中特定区域的拷贝数变化，即某个基因可能被复制或缺失了一定数量的碱基对，这可能导致某些遗传疾病的发生。染色体检查则是对细胞中的整条染色体进行分析，旨在发现染色体是否存在数量上的异常（如三倍体、四倍体等）以及结构上的异常（如易位、倒位等），这些异常可能会导致严重的出生缺陷或其他健康问题。由于两者的检测范围和目的不同，所以不是一回事。
然而，在某些情况下，基因CNV检查也可能涉及染色体的部分缺失或重复，此时可能存在一定的重叠。因此，在解释结果时，需要仔细区分两者之间的差异。
在进行基因CNV检查和染色体检查时，应确保选择合适的检测方法以获得准确的结果，并遵循医生的建议进行进一步的诊断和治疗。同时，保持良好的生活习惯和定期体检也有助于早期发现潜在的遗传风险。
2024-04-18 17:59
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
