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重症肌无力是不是自身免疫性疾病
补充说明：重症肌无力是不是自身免疫性疾病
a******W 2022-04-30 22:47
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头部位乙酰胆碱受体抗体介导的自体免疫性疾病。
重症肌无力主要是因为遗传因素、环境因素共同作用下诱发的疾病，患者会出现眼睑下垂、复视等症状。该病需要在医生指导下使用溴吡斯的明片、醋酸龙注射液等药物进行治疗。
重症肌无力也可能是由于长期接触有机溶剂、重金属或放射性物质引起的非自身免疫性疾病。这些物质可能与神经递质乙酰胆碱产生类似物，导致机体产生误判，进而引发症状。
重症肌无力患者应避免疲劳，保持充足休息，以减少症状发作的可能性。同时，患者还应注意营养均衡，避免食用可能导致病情加重的食物，如芹菜、紫薯等。
2024-03-25 21:39
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
