发病时间：不清楚
肢体不自主震颤病因
补充说明：肢体不自主震颤病因
a******W 2022-04-30 22:47
肢体不自主震颤 特发性震颤 帕金森病 肝豆状核变性 多系统萎缩
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肢体不自主震颤可能是由特发性震颤、帕金森病、肝豆状核变性、多系统萎缩、亨廷顿舞蹈病等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.特发性震颤
特发性震颤是由神经传递物质失衡导致的运动障碍性疾病，涉及大脑中调节运动的部分。通常采用药物治疗如来控制特发性震颤的症状。
2.帕金森病
帕金森病是由于黑质多巴胺能神经元进行性丧失所致，会导致纹状体多巴胺含量显著减少，造成肢体震颤、肌肉强直和运动迟缓等临床表现。患者可遵医嘱使用左旋多巴制剂以改善其运动功能。
3.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种遗传代谢疾病，铜蓝蛋白缺乏导致铜在体内积累，影响基底节区的功能，引起震颤、肌张力增高和行动迟缓等症状。该疾病的管理需遵循医嘱进行低铜饮食并可能需要口服锌剂以促进铜排泄。
4.多系统萎缩
多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，涉及多个脑区域的神经细胞丢失，包括负责协调运动的区域。这可能导致震颤、僵硬和平衡问题。针对此病症的治疗主要是对症支持疗法，如抗胆碱药异丙托溴铵可以缓解某些症状。
5.亨廷顿舞蹈病
亨廷顿舞蹈病由基因突变引起的常染色体显性遗传病，导致蛋白质过度积聚，影响大脑中的运动皮层和纹状体，产生特征性的舞蹈样动作。常用治疗方法为通过抑制神经递质释放的药物，如硫必利片，以减轻运动障碍。
建议定期进行神经科评估以及血液学检查，监测相关生化指标的变化。若出现疑似症状，应尽快就医以便早期诊断和治疗。
2024-01-27 04:47
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
