首页> 内科> 神经内科> 多发性神经炎> 多发性神经炎和格林巴利的区别

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多发性神经炎和格林巴利的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。

1、发病原因不同

多发性神经炎是指由多种原因引起的多发性神经损害,病变部位一般在四肢,主要表现为四肢远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍。格林巴利是由免疫反应引起的一种自身免疫性疾病,病变部位在中枢神经系统,主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和自主神经功能障碍。

2、症状不同

多发性神经炎的患者可能会出现感觉障碍、运动障碍、四肢远端发麻、疼痛等症状,还可能会出现四肢远端肌肉萎缩、肢体远端皮肤发凉、感觉异常等症状。格林巴利可能会出现肢体远端无力、感觉异常、面部肌肉麻痹、眼球运动障碍、肢体瘫痪等症状。

3、治疗方式不同

多发性神经炎的患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物,比如维生素B1片、维生素B6片等,同时还可以遵医嘱服用醋酸片、片等药物进行治疗。格林巴利可能需要遵医嘱使用免疫球蛋白、血浆置换等方式进行治疗。

4、预后不同

多发性神经炎的患者如果没有及时治疗,可能会引起永久性的神经损伤,导致肢体运动障碍、感觉障碍等。格林巴利如果治疗及时,患者一般预后较好。但如果治疗不及时,可能会导致严重的并发症,甚至危及生命。

5、辅助检查不同

多发性神经炎的患者可以进行血常规检查、尿常规检查、肌电图检查、神经传导速度检查等,可以明确是否存在病原体感染、是否存在自身免疫性疾病等,有利于诊断疾病。而格林巴利的患者可以进行血常规检查、脑脊液检查、神经电生理检查、脑部CT检查等,有利于诊断疾病。

建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2022-05-01 16:54

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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