发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
a******W 2022-04-30 22:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失，这些症状可能伴随下肢肌肉萎缩，如果出现这些症状，建议及时就医进行神经学评估和基因检测。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，主要累及周围神经系统。病变可影响运动神经元和肌肉间的传导功能，进而引发下肢肌肉无力。下肢肌肉无力可能表现为大腿前部、小腿后侧等部位的肌肉力量减弱。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干颅神经核以及锥体束等部位，导致上述部位的功能障碍，出现步态不稳的现象。患者在行走时可能会感到摇晃不定，甚至难以维持平衡。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会导致下肢肌肉无力，使患者无法正常控制身体重心，从而容易摔倒。摔倒通常发生在行走过程中，尤其是在需要改变方向或跨越障碍物时。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症会使得腓总神经支配的伸膝装置肌群发生萎缩，当肌肉失去张力时就会导致足下垂。足下垂多见于单侧发病者，此时患侧踝关节过度背屈，即使在无外力牵拉的情况下仍处于跖屈位。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响到肢体远端的感觉纤维，特别是深感觉，如位置觉、震动觉和两点辨别觉，这些感觉的缺失可能导致深感觉丧失。深感觉丧失可能导致患者难以准确感知肢体的位置和运动状态，进一步影响到平衡能力。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经电生理测试，包括肌电图和神经传导速度测定，以评估神经功能是否受损。治疗措施主要包括物理疗法和适当的支具使用，必要时可遵医嘱使用营养神经药物，如维生素B族片、甲钴胺胶囊等。建议定期进行神经功能评估和视力检查，避免高危活动，如独自过马路或进行剧烈运动，以减少跌倒风险。
2024-02-17 11:51
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
