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脊髓空洞症是怎么形成的
补充说明：脊髓空洞症是怎么形成的
a******W 2022-04-30 22:47
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓空洞症可能是由先天发育异常、外伤、炎症性疾病、肿瘤压迫或遗传因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.先天发育异常
由于胚胎时期神经管闭合不全导致椎管内有囊性病变，使脊髓受到压迫而形成脊髓空洞。针对先天发育异常引起的脊髓空洞症，手术减压是常见的治疗方法，如后路椎板切除术、前路减压融合术等。
2.外伤
外伤可能导致脊髓损伤，引起局部血液循环障碍和组织水肿，进而发展为脊髓空洞。对于由外伤引起的脊髓空洞症患者，可采用微创手术的方式进行治疗，例如脊柱内窥镜下减压术、经皮穿刺脊髓切开引流术等。
3.炎症性疾病
炎症性疾病如脊髓炎可能伴随免疫细胞浸润和脊髓组织破坏，进一步导致脊髓结构改变和功能障碍。针对炎症性疾病的治疗通常包括使用糖皮质激素，如、甲泼尼龙等非特异性抗炎药物控制病情活动。
4.肿瘤压迫
肿瘤压迫会导致脊髓受压变形，局部血液循环受阻，久之则会引起脊髓缺血、缺氧，从而诱发脊髓空洞。肿瘤压迫所致的脊髓空洞可通过外科手术方式解除压迫，如椎管扩大成形术、脊髓内肿瘤摘除术等。
5.遗传因素
某些类型的脊髓空洞症具有家族聚集性，可能与特定基因突变有关，这些突变影响了神经系统的正常发育和功能。对于存在家族史的个体，定期体检以及MRI扫描有助于早期发现并监测潜在风险。必要时，可以考虑进行基因检测以评估个人风险。
脊髓空洞症患者应避免剧烈运动，以免加重脊髓压力，同时注意营养均衡，补充维生素B族和钙质，促进神经修复和骨骼健康。建议定期复查，以便及时发现病情变化，采取合适的治疗方案。
2024-03-17 12:06
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
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