首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩症> 多系统萎缩症的早期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多系统萎缩症的早期症状主要包括自主神经功能障碍、小脑功能障碍、锥体系损害症状、锥体外系症状、小脑性共济失调等。

1、自主神经功能障碍

多系统萎缩症是一种神经系统退行性疾病,可能跟中枢神经系统退行性病变有关。在发病的早期,患者可能会出现自主神经功能障碍的情况,通常会伴随头晕无力、尿频尿急、阳痿早泄等症状。

2、小脑功能障碍

多系统萎缩症可能会导致小脑功能障碍,容易出现平衡失调的情况,通常会伴随肢体无力、运动不协调等症状。

3、锥体系损害症状

如果患者的病情比较严重,还有可能会导致锥体系损害,通常会伴随肢体麻木、无力等症状,甚至会出现偏瘫的情况。

4、锥体外系症状

如果患者的病情比较严重,可能会导致锥体系损害,通常会伴随肌张力增高、动作迟缓等症状,甚至会出现慌张步态、小脑性共济失调等。

5、小脑性共济失调

多系统萎缩症可能会导致小脑性共济失调,通常会伴随肌张力低下、构音障碍、眼球震颤等症状,甚至会出现认知障碍的情况。

如果患者出现了多系统萎缩症的症状,可以在医生的指导下合理使用氯硝西泮片、盐酸丁螺环酮片等药物进行治疗,从而使疾病得到改善。同时也需要学会调整自身的情绪,不要给自己太大的心理负担。如果患者出现了明显的不适症状,需要及时就诊,以免延误治疗的最佳时机。

2022-05-01 14:09

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疾病百科

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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