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遗传性纤维蛋白原缺乏症宝宝在肚子里能查出来吗
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症宝宝在肚子里能查出来吗
a******W 2022-04-30 22:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症在胎儿期无法直接确诊，但在出生后可通过血液检查进行诊断。
遗传性纤维蛋白原缺乏症主要涉及纤维蛋白原的遗传性缺陷，而纤维蛋白原水平通常可以通过新生儿出生后的血液检查来确定。但由于该疾病为罕见遗传病，在孕期难以通过常规筛查手段发现，且胎儿期的某些生理变化也可能影响纤维蛋白原水平，所以不建议对所有孕妇进行此疾病的产前诊断。但当母体存在溶血性疾病时，也可能会出现纤维蛋白原含量降低的现象，此时则需要进一步鉴别诊断以排除其他潜在病因。
如果母亲有妊娠期高血压、糖尿病等疾病史，则可能增加胎儿患先天性疾病的概率，因此需要定期进行超声波检查以及羊水穿刺等特殊检查项目，监测胎儿健康状况。
对于遗传性纤维蛋白原缺乏症患者及其家族成员，应考虑开展基因检测，以评估风险并指导生育计划。同时，孕妇在整个孕期都要注意营养均衡，避免过度劳累，保持良好的心态，有利于减少并发症的发生。
2024-02-04 02:07
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
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