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下肢运动障碍的症状
补充说明:下肢运动障碍的症状
a******W 2022-04-30 22:47
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下肢运动障碍的症状主要有肌肉收缩无力、肌肉疼痛、肌肉萎缩、下肢麻木、下肢疼痛等,需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、肌肉收缩无力
如果患者存在下肢运动障碍,可能会导致下肢肌肉收缩无力,从而出现行走不稳、容易摔倒等症状。患者可以遵医嘱通过针灸、推拿等方式进行治疗,也可以通过电疗刺激的方式进行治疗。
2、肌肉疼痛
如果患者存在下肢运动障碍,可能会导致下肢肌肉出现疼痛的症状,特别是在进行剧烈运动时,疼痛的症状会更加严重。患者可以遵医嘱通过按摩、热敷等方式进行改善,也可以遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗。
3、肌肉萎缩
如果患者的病情比较严重,可能会导致下肢的肌肉出现萎缩的情况,从而导致下肢运动障碍,患者可以在医生的指导下通过运动训练、感觉训练等方式进行改善,也可以遵医嘱通过神经肌肉电刺激疗法进行治疗。
4、下肢麻木
如果患者存在下肢运动障碍,可能会导致下肢的肌肉出现麻木的情况,特别是在进行剧烈运动时,麻木的症状会更加严重。患者可以遵医嘱通过营养神经的药物进行治疗,比如甲钴胺片、维生素B1片等,也可以通过按摩的方式进行处理。
5、下肢疼痛
如果患者存在下肢运动障碍,可能会导致下肢的肌肉出现疼痛的症状,特别是在进行剧烈运动时,疼痛的症状会更加严重。患者可以遵医嘱通过针灸、推拿等方式进行改善,也可以遵医嘱服用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗。
患者平时应注意保暖,避免受凉,并且要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。若患者不适症状严重,建议及时就医治疗。
2022-05-01 11:06
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
常见检查:
就诊科室:保健科
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中年中期和后期(49岁-65岁) 老年初期(66岁-72岁) 老年中期和后期(73岁及以上) 临终期 行动不便者 残障人群5(下肢不全) 残障人群7(运动障碍)
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