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显微镜下多血管炎能治愈吗

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎能治愈吗

补充说明:显微镜下多血管炎能治愈吗

a******W 2022-04-30 22:48

显微镜下多血管炎 自身免疫性疾病 血管

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

显微镜下多血管炎不能完全治愈,因为其属于慢性疾病且存在复发风险。
显微镜下多血管炎是一种慢性自身免疫性疾病,由于机体免疫系统的异常反应导致小血管受损。虽然通过规范治疗可以有效控制症状,减少并发症发生率,提高生活质量,但是由于疾病的复杂性和不可逆损伤,所以通常难以达到临床痊愈状态。
显微镜下多血管炎患者还应注意避免接触已知过敏原,以减少触发炎症的风险。
在显微镜下多血管炎的管理中,患者应定期监测病情活动性,并遵循医嘱调整药物剂量或方案,确保最佳预后。

2024-03-14 11:46

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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