发病时间:不清楚
川崎病草莓舌多长时间消失
补充说明:川崎病草莓舌多长时间消失
a******W 2022-04-29 23:02
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川崎病一般指的是皮肤黏膜淋巴结综合征。皮肤黏膜淋巴结综合征草莓舌一般在发病后的1~2周消失,但具体的时间因人而异。
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种急性全身性血管炎性疾病,多考虑是感染、免疫等原因引起的,患者可能会出现发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状。随着病情的发展,患者还可能会出现舌头充血、红肿、疼痛等症状。通常情况下,皮肤黏膜淋巴结综合征草莓舌在发病后的1~2周会逐渐消失。但是,每个人的病情严重程度不同,因此具体的时间因人而异。如果病情比较轻微,而且体质比较好,一般1周左右可以消失。如果病情比较严重,而且体质比较差,可能需要2周左右甚至更长时间才能消失。
如果患者出现发热的症状,并且体温超过38.5°C,可以在医生的指导下服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。如果出现持续高热的情况,也可以遵医嘱使用赖氨匹林注射液、氯化钠注射液等药物进行治疗。
另外,患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意个人卫生,勤洗手,避免用手抓挠患处。如果出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。
2022-04-30 08:00
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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