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新生儿tsh11.9怎么办

发病时间:不清楚

新生儿tsh11.9怎么办

补充说明:新生儿tsh11.9怎么办

a******W 2022-04-29 23:03

TSH 甲状腺功能减退症 左旋甲状腺素钠 甲状腺 胎儿 甲状腺激素 发育 甲减 甲状腺疾病 结节

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王默 主治医师 三甲

擅长:全科

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新生儿TSH11.9可以考虑采取新生儿先天性甲状腺功能减退症、左旋甲状腺素钠、甲状腺核素显像、甲状腺超声、基因检测等治疗措施。
1.新生儿先天性甲状腺功能减退症
新生儿先天性甲状腺功能减退症是由于甲状腺发育不全或合成障碍导致的疾病,通过母体胎盘血流供应少量的TSH来刺激胎儿甲状腺产生足量的甲状腺激素。当新生儿出生后脱离母体环境,自身甲状腺无法分泌足够的甲状腺激素时,TSH会升高以刺激甲状腺进一步发育。新生儿先天性甲状腺功能减退症通常需要终身替代疗法,医生会根据患儿的具体情况调整L-T4剂量,以确保甲状腺功能指标恢复正常。
2.左旋甲状腺素钠
左旋甲状腺素钠可以补充缺乏的甲状腺激素,改善甲减症状,其半衰期较长,每日固定时间服用即可。适用于成人及儿童患者,需定期监测甲状腺功能,根据化验结果调整用药剂量。
3.甲状腺核素显像
甲状腺核素显像是将放射性同位素标记的碘分子引入体内,利用放射性示踪剂在甲状腺内的分布状况反映甲状腺的功能状态。此方法可用于评估甲状腺对放射性碘的摄取能力及其功能是否正常,有助于诊断甲状腺疾病。
4.甲状腺超声
甲状腺超声是一种无创检查手段,利用高频声波成像技术观察甲状腺结构异常、结节等情况。该检查能够提供关于甲状腺大小、位置以及可能存在的囊性变等信息,并可辅助判断是否存在代偿性肿大现象。
5.基因检测
基因检测主要是通过对DNA样本进行分析,确定是否存在特定基因突变,从而帮助诊断某些遗传性疾病。对于家族中有先天性甲状腺功能减退症病史者,尤其是新生儿,进行基因检测有助于识别携带致病基因的情况。
新生儿TSH水平偏高可能表明存在甲状腺功能减退症,建议及时就医,以便进行进一步的血液学检查和头颅MRI以确认诊断。新生儿先天性甲状腺功能减退症的治疗需谨慎管理,家长应严格遵循医嘱调整药物剂量,同时关注婴儿生长发育指标,以免延误病情。

2024-04-08 23:13

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甲状腺囊肿

甲状腺囊肿是指在甲状腺中发现含有液体的囊状物,甲状腺囊肿通常没有症状,除非囊肿很大或囊肿内有出血的现象,这时可能造成一些压迫的症状,如疼痛、吞咽困难、呼吸困难、声音沙哑等。一般而言,甲状腺囊肿很少会有恶性细胞,通常只需观察,看是否有变大的趋势即可。

适用药品

左甲状腺素钠片

适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢

甲状腺片

用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

左甲状腺素钠

适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗,也可用于单纯性甲状腺肿,慢性淋巴性甲状腺炎,甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗,也可用于诊断甲状腺功能亢进的抑制试验。

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