首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 线粒体脑病> 线粒体脑病能活多久

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体脑病一般指的是线粒体脑肌病,该疾病患者能活多久目前没有明确的临床数据。

线粒体脑肌病是由于线粒体DNA缺陷或基因突变,导致线粒体结构和功能障碍,引起的一类疾病。患者主要表现为脑和肌肉病变,可出现精神发育迟滞、共济失调、眼外肌麻痹、癫痫等症状。患者的存活时间与病情轻重、是否及时治疗等因素有关。病情较轻的患者通过积极治疗,一般可以存活较长时间。如果患者病情较重,且没有及时进行治疗,可能会导致患者出现严重的智力障碍,甚至会出现偏瘫,这时可能会影响患者的寿命。

线粒体脑肌病患者可以在医生的指导下使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。患者还可以通过饮食进行调理,可以适当吃富含维生素的食物,比如苹果、香蕉、菠菜、芹菜等,可以补充身体所需的营养,有利于病情恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-04-29 06:36

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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