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什么是克氏综合症
补充说明：什么是克氏综合症
a******W 2022-04-28 18:43
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
克氏综合征是一种由性染色体异常（X染色体数量异常）引起的遗传疾病。
克氏综合征是由于额外一条X染色体所致的遗传疾病。额外的X染色体可能导致基因表达失衡，影响生殖系统发育和功能。克氏综合征患者可能表现为睾丸小、不育、乳房组织发育、身高偏高、声音低沉等特征。部分患者还可能出现社交焦虑、抑郁等问题。
针对克氏综合征的诊断通常包括血液中的性激素水平检测、染色体分析以及超声波检查以评估患者的生殖器官情况。治疗策略需个体化制定，可能涉及药物调节如促黄体素释放激素类似物来改善生育能力，或通过手术矫正乳房发育。心理支持与咨询也至关重要。
患者应关注营养均衡，避免过度运动导致身体疲劳，保持充足睡眠，有助于促进身体健康。
2024-03-07 19:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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