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儿童吃甲氨蝶呤会怎样
补充说明:儿童吃甲氨蝶呤会怎样
a******W 2022-04-28 18:42
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医生回答(1)
儿童吃甲氨蝶呤可能会引发骨髓抑制、免疫抑制、生长迟缓、肝功能损害以及巨球蛋白血症。
1.骨髓抑制
甲氨蝶呤通过干扰核酸合成来阻止细胞增殖,包括造血干细胞,导致骨髓造血功能减低。可能出现白细胞减少、贫血和血小板减少等血液学异常,严重时可引起感染、出血倾向及全血细胞减少。
2.免疫抑制
甲氨蝶呤能选择性地抑制二氢叶酸还原酶,使DNA合成受阻,从而影响淋巴母细胞的增殖,降低机体免疫力。可能导致机体对抗感染的能力下降,易发生感染性疾病。
3.生长迟缓
甲氨蝶呤能够抑制细胞分裂,其中包括生长激素所作用的靶组织,因此会影响儿童的生长发育。长期使用可能会导致身高低于同龄人水平,进而影响生活质量。
4.肝功能损害
甲氨蝶蛉具有肝脏毒性,会导致肝细胞损伤和炎症反应。可能引发转氨酶升高、黄疸等症状,严重者可进展为急性肝衰竭。
5.巨球蛋白血症
甲氨蝶呤可以抑制B淋巴细胞的活化和增殖,但同时也会刺激浆细胞产生IgM类免疫球蛋白,导致血液中IgM浓度增高。可能会出现高粘滞血症、肾功能损害等并发症,需密切监测并及时处理。
儿童服用甲氨蝶呤须谨慎评估利弊,定期监测血液学参数和肝功能。必要时应咨询专业医师以确保用药安全。
2024-02-19 07:21
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
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