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贝瑞无创dna检查报告
补充说明：贝瑞无创dna检查报告
a******W 2022-04-26 18:59
胎儿 染色体异常 羊水穿刺 21-三体综合征 18-三体综合征
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
贝瑞无创DNA检查结果小于上述正常范围，通常表明胎儿患染色体异常疾病的风险较低。如果结果超过正常范围，可能提示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行羊水穿刺等检查以确认诊断。
贝瑞无创DNA检查用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。其作用范围是通过分析母体血液中的胎儿DNA片段来确定这些疾病的概率。若检查结果为阴性，即未超过正常范围，说明胎儿患染色体异常疾病的风险较低，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。这通常是因为胎儿的染色体数目和结构正常，未发现明显的异常。针对染色体异常疾病，目前尚无有效的治疗方法，主要是预防为主。建议定期进行孕期筛查和产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样术，以早期发现并干预相关问题。
建议孕妇在拿到贝瑞无创DNA检查报告后，及时咨询医生，了解具体风险情况，并根据医生指导选择合适的进一步检查或处理方案。
2024-04-18 13:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
