发病时间：不清楚
纤维蛋白原1.73偏低是什么原因
补充说明：纤维蛋白原1.73偏低是什么原因
a******W 2022-04-26 18:59
纤维蛋白原 遗传性纤维蛋白原缺乏症 肝脏 甲状腺功能亢进症 弥散性血管内凝血
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医生回答(1)
宓魄 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
纤维蛋白原1.73偏低可能是遗传性纤维蛋白原缺乏症、肝脏疾病、凝血因子缺乏、甲状腺功能亢进症、弥散性血管内凝血等疾病导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常，引起血液凝固障碍。针对该病的治疗可能包括补充纤维蛋白原制品、血小板输注等。
2.肝脏疾病
肝脏疾病如肝硬化时，由于纤维组织增生和炎症反应导致肝细胞损伤，影响纤维蛋白原的合成和代谢。患者可在医生指导下使用水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等药物进行保肝治疗。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致纤维蛋白原合成不足，因为凝血因子在凝血过程中也起到关键作用，其缺乏会影响纤维蛋白原的合成。对于凝血因子缺乏引起的低纤维蛋白原水平，可以遵医嘱通过注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等方式补充缺失的凝血因子。
4.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症会导致甲状腺激素水平升高，进而刺激肝脏产生更多的甲状腺结合球蛋白，竞争性地抑制纤维蛋白原的合成。患者可遵照医生的意见服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药物来控制病情。
5.弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血是一种严重的全身性出血综合征，在发病期间，凝血系统被过度激活，导致广泛的微血管血栓形成，此时纤维蛋白原会被消耗掉。DIC的治疗通常需要综合管理，包括止血、补液、纠正贫血等。例如，纤维蛋白原替代疗法可通过静脉注射纤维蛋白原冻干粉进行。
建议定期监测纤维蛋白原水平，以评估治疗效果和病情变化。必要时，可以在专业医师指导下完善凝血功能检测、血常规等相关检查。
2024-02-12 04:39
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
养肝片
对化学性肝损伤有辅助保护作用
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