发病时间：不清楚
活化部分凝血活酶时间低是怎么回事
补充说明：活化部分凝血活酶时间低是怎么回事
a******W 2022-04-25 18:32
部分凝血活酶时间 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 出血倾向 纤维蛋白原
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
活化部分凝血活酶时间低可能是遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、血小板功能异常、凝血因子X缺乏、凝血因子Ⅸ缺乏等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成减少或功能障碍，使凝血过程受阻，引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子是主要治疗方法，如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等；对有明显出血者可输新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
2.维生素K缺乏
维生素K是一种脂溶性维生素，参与多种凝血因子的合成。缺乏会导致凝血因子合成不足，凝血时间延长，表现为APTT缩短。可通过口服或注射维生素K制剂进行治疗，如维生素K1片、维生素K1注射液。
3.血小板功能异常
血小板功能异常包括血小板数量减少或质量异常，导致止血功能受损，出现APTT降低的情况。针对血小板减少的原因进行治疗，如骨髓增生异常综合征患者可以遵医嘱使用环磷酰胺、阿那格雷等药物进行治疗。
4.凝血因子X缺乏
凝血因子X缺乏是指凝血因子X合成量减少或者活性降低，影响血液凝固过程中的最后一步骤，造成凝血时间延长。可以通过替代疗法来纠正凝血因子X的缺乏，例如静脉注射新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。
5.凝血因子Ⅸ缺乏
凝血因子Ⅸ缺乏即为血友病B，是由于FⅨ基因缺陷所致，导致凝血功能障碍，凝血时间缩短。可遵照医生的意见通过肌肉注射人凝血因子Ⅸ进行治疗，通常需要定期注射以维持正常水平。
建议定期监测凝血指标，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和受伤风险。必要时，可在专业医师指导下完善血常规、血小板计数、D-二聚体检测等检查，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-04-10 09:26
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维生素K缺乏是维生素K缺乏症所表现出来的一系列症状。维生素K缺乏症是由于缺乏维生素K引起的凝血障碍性疾病。
症状起因：病因：由于缺乏维生素K。 (一) 摄入不足 乳类含维生素K较少，人乳中维生素K含量仅为牛乳中含量的1/4，且母乳喂养婴儿肠道内细菌合成维生素K较少，因此，单纯母乳喂养未添加辅食的婴儿易患本病。此外，小儿生长发育快，对维生素K需要量较大，更易发生摄入不足。 (二) 吸收障碍 患肝、胆、胰腺疾病如阻塞性黄疸等及任何原因引起的慢性腹泻等均可影响脂溶性维生素K在肠道内吸收。 (三) 利用障碍 病毒感染等任何原因损害肝功能，均可造成维生素K依赖因子合成障碍。 (四) 合成减少 长期口服广谱抗生素或磺胺类药物，因抑制肠道内细菌，致使维生素K合成减少。 (五) 抗凝药物的应用 抗凝药物双香豆素能抑制肝脏中的羧化酶，使维生素K依赖因子生成减少。水杨酸是双香豆素降解产物，也具有双香豆素类似作用，故应用大剂量水杨酸盐治疗风湿病时，应补充维生素K。
可能疾病： 新生儿呕血和便血
常见检查：
就诊科室：营养科
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
