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唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险概率大吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险概率大吗

补充说明:唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险概率大吗

a******W 2022-04-24 22:32

唐氏筛查 开放性神经管缺陷 孕妇 染色体异常 羊水穿刺 孕期 产前检查 胎儿

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查开放性神经管缺陷的风险概率因人而异,需结合孕妇年龄、体重等因素综合考虑。
开放性神经管缺陷是由于遗传因素和环境因素共同作用引起的,通过母血生化指标及孕妇年龄、体重等信息计算得出的风险值只能作为参考,具体风险还需要进一步的产前诊断来确定。建议及时咨询医生,以便采取适当的干预措施。
开放性神经管缺陷还可能与染色体异常有关,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认。
在评估开放性神经管缺陷的风险时,应考虑到家族史以及是否存在可能导致染色体异常的因素暴露史。建议在整个孕期定期进行产前检查,以监测胎儿健康状况。

2024-04-03 15:50

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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