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夫妻双方染色体怎么检查
补充说明：夫妻双方染色体怎么检查
2022-04-08 14:09
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
夫妻双方染色体检查通常包括基因检测、染色体核型分析、FISH技术等。
1.基因检测
基因检测可以确定夫妻双方是否存在某些遗传疾病相关的基因突变，从而评估生育健康后代的风险。如果检测到特定的致病基因，可能表明存在遗传性疾病的风险。但需要注意的是，基因检测结果并不能完全预测后代是否会患病，还需要结合家族史和其他因素进行综合评估。
2.染色体核型分析
染色体核型分析通过显微镜观察细胞分裂中期的染色体形态和数目，可以检查夫妻双方是否存在染色体异常。如果发现染色体数目或结构异常，如三体型、缺失等，可能表明存在生育问题或遗传疾病风险。这种情况下需要进一步咨询专业医生进行详细解读和建议。
3.FISH技术
FISH技术利用荧光标记的探针与特定的DNA序列结合，在显微镜下观察细胞中的荧光信号，用于检测特定染色体区域的变化。FISH技术可用于检查夫妻双方是否存在特定染色体异常或拷贝数变异。如果发现异常信号或拷贝数变化，则可能表明存在生育问题或遗传疾病风险。
在进行上述检查前，应避免使用影响生殖健康的药物，并保持良好的生活习惯和饮食习惯。
2022-04-22 11:41
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
