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川崎病如何确诊?
补充说明:川崎病如何确诊?
2021-11-30 17:46
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川崎病一般可以通过观察症状、实验室检查、心脏彩超检查等方法确诊。川崎病是一种急性自限性血管炎,主要累及皮肤、黏膜、淋巴结等部位,可表现为发热、皮疹、眼球后部出血、肢体末梢神经炎等症状。
1、观察症状
川崎病的早期症状常表现为持续高热,体温可达39~40°C,热程多在3~7天,抗生素治疗无效。患者出现高热时,应注意休息,减少体力消耗,同时要注意多饮水,保证充足的液体摄入。
2、实验室检查
实验室检查是确诊川崎病的主要方法,包括血常规、C反应蛋白、血沉、免疫球蛋白、血清蛋白电泳、超敏C反应蛋白等。川崎病患者的血常规检查结果常表现为白细胞、血小板计数明显升高,C反应蛋白升高,血沉增快,抗体阳性。
3、心脏彩超检查
心脏彩超检查是确诊川崎病的主要方法,可显示心脏结构变化,如室壁运动减弱,室壁或瓣膜活动异常,出现心包积液和扩张。
除此之外,还可以通过心脏磁共振检查、血管造影等方法确诊,建议患者及时就医治疗。日常应注意保持规律的饮食和作息习惯,避免过度劳累,同时注意保持情绪的稳定。
2021-11-30 17:46
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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