发病时间：不清楚
川崎病是怎么引起的？
补充说明：川崎病是怎么引起的？
2021-11-30 17:44
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
川崎病可能是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等引起的。
1、遗传因素
川崎病为多基因遗传，受到遗传因素的影响，可能会导致患者体内的某些蛋白质异常，从而引起免疫反应，导致患者出现川崎病。患者可在医生的指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。
2、感染因素
如果患者的免疫功能出现异常，容易导致患者感染川崎病。患者感染川崎病后，可能会出现发热、皮疹、眼球后部充血、口腔黏膜充血、淋巴结肿大等症状。患者可在医生的指导下使用阿昔洛韦、甲泼尼龙等药物进行治疗。
3、免疫因素
川崎病的患者体内存在多种自身抗体，例如抗核抗体、抗中性粒细胞抗体等，如果患者的免疫功能出现异常，可能会引起川崎病。患者可在医生的指导下使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
除上述原因外，还可能与药物因素、环境因素等有关，建议患者及时就医，避免耽误病情。
2021-11-30 17:44
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
小儿氨酚伪麻分散片
适用于婴幼儿感冒及其它上呼吸道过敏性疾病等引起的多种症状，如发热、鼻塞、流涕、鼻黏膜充血水肿、咽喉肿痛及烦躁不安等。
盐酸麻黄碱滴鼻液
用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
