发病时间:不清楚
川崎病严重吗?
补充说明:川崎病严重吗?
2021-11-30 17:43
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川崎病一般指的是小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是否严重需要根据患儿具体情况决定,通常可以分为症状较轻、症状较重两种情况。
1、症状较轻
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为突出表现的疾病,常见于婴幼儿,主要病因为遗传因素、免疫因素等。如果患儿病情比较轻微,仅表现为发热、皮疹、眼睛红肿等症状,一般不严重。患儿可以在医生的指导下服用阿司匹林、吲哚美辛等药物进行治疗,还可以通过静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
2、症状较重
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征患儿如果没有及时治疗,可能会出现心脏损伤、血管瘤等情况,严重时还会导致患儿出现休克的情况,甚至会威胁到患儿的生命。因此,对于症状较重的患儿,一般是比较严重的。患儿可以在医生的指导下使用氢化可的松、等药物进行治疗,还可以通过静脉注射免疫球蛋白进行治疗。
此外,建议患儿在饮食上需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒等,以免加重病情。另外,患儿还需要注意多休息,避免熬夜,以免影响病情恢复。
2021-11-30 17:43
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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