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川崎病反复生吗？
补充说明：川崎病反复生吗？
2021-11-30 17:40
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
川崎病一般不会反复生，大部分患儿预后良好。
川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为突出表现的急性发热性出疹性疾病。目前病因尚不明确，可能与免疫、遗传、感染等因素有关。患儿主要表现为持续发热、皮疹、眼部症状、淋巴结肿大等症状。如果患儿出现持续发热，体温高于38.5°C，可在医生指导下使用退热药物，如布洛芬、对乙酰氨基酚等。如果患儿出现皮疹，可在医生指导下使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物治疗。大部分患儿预后良好，症状可以得到缓解，不会出现反复生的情况。但如果患儿合并心血管疾病，如冠状动脉粥样硬化性心脏病等，可能会导致心力衰竭、心肌梗死等，预后较差。
另外，建议患儿注意休息，避免劳累，清淡营养饮食，避免进食辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。如果患儿出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2021-11-30 17:40
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
八宝惊风散
祛风化痰，退热镇惊。用于小儿惊风，发热咳嗽，呕吐痰涎。
