发病时间:不清楚
川崎病严重吗?
补充说明:川崎病严重吗?
2021-11-30 17:39
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川崎病一般指的是小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是否严重,需要根据患儿的具体情况进行判断。如果患儿没有出现严重的并发症,一般不严重;如果患儿出现严重的并发症,则比较严重。
1、不严重
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身血管炎为突出表现的儿科疾病,可能与感染、免疫、遗传等因素有关,患儿可能会出现发热、眼部充血、皮疹等症状,还可能会出现淋巴结肿大的情况。如果患儿没有出现严重的并发症,如心肌炎、脑炎、血管栓塞等,一般不严重。患儿可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗,还可以通过静脉注射用丙种球蛋白进行治疗。
2、严重
如果患儿出现严重的并发症,如心肌炎、脑炎、血管栓塞等,可能会导致患儿出现心力衰竭、严重感染、失血性休克等情况,严重时可能会危及生命,此时是比较严重的。建议患儿及时就医,可以通过心脏彩超、脑核磁共振等方式明确诊断。必要时,患儿可以通过手术进行治疗,如心脏移植术、脑部手术等。
建议家长注意患儿的护理,避免患儿接触人群,以免引起感染的情况。另外,患儿还需要注意饮食清淡,避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。
2021-11-30 17:39
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。