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无创dna检测是什么？
补充说明：无创dna检测是什么？
2021-11-30 17:17
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丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲
擅长：好产科科的常见病，多发病，疑难病。
提问
无创DNA检测是指无创DNA产前检测，是一种检测胎儿染色体是否异常的方法。
无创DNA产前检测主要是通过抽取孕妇的血液，提取游离的DNA片段进行测序，并结合孕妇的身体情况，判断胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等疾病。如果检查结果为低风险，说明胎儿患有单基因疾病的风险比较低，但如果检查结果为高风险，说明胎儿患有染色体疾病的风险比较高，但无法判断胎儿是否患有唐氏综合征。
在进行检查前，孕妇需要注意饮食清淡，多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等。要保持规律的作息，不要熬夜，并且要保持心情的舒畅，不要有太大的情绪波动。
2021-11-30 17:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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