发病时间:不清楚
补充说明:多巴反应性肌张力障碍吃什么药
2021-12-06 17:51
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多巴反应性肌张力障碍患者,首选药物是左旋多巴。一般需要遵医嘱小剂量服用,目的是通过外源性对患者中枢神经所缺乏的多巴胺进行补充,多数患者在服用药物的当天可明显看到效果,起效时间通常不会多余7天。特别是儿童患者,如果早期服用该药,可存在一定的治愈性。如果是成年人患者,一般需要终身服药。其次是应用抗胆碱能的药物,临床上常用药物主要为安坦,利于缓解姿势性震颤和姿势性肌张力障碍。多数患者通过正规合理用药,可使症状得到较好的控制,预后较好。
2022-04-11 10:46
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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