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急性髓系白血病eto阳性能治愈吗
补充说明:急性髓系白血病eto阳性能治愈吗
a******W 2022-04-02 19:23
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急性髓系白血病ETO阳性在某些情况下有治愈的可能性,但需要个体化评估。
虽然急性髓系白血病ETO阳性是急性早幼粒细胞白血病的一个亚型,但是由于该疾病的高度异质性,治疗反应和预后因人而异。对于一些年轻且没有高危因素的患者,采用全反式维甲酸、砷剂等传统化疗药物联合靶向治疗可以取得较好的效果,甚至达到治愈的目的。然而,对于存在复杂染色体核型或其他高危因素的患者,治愈难度会相应增加,但仍需结合具体情况进行综合考虑。
急性髓系白血病ETO阳性患者的治疗方案选择和预后管理应由专业血液科医生根据患者的具体病情制定。
针对急性髓系白血病ETO阳性,患者应积极配合医生进行规范化疗,并定期监测病情变化以及可能的并发症,以期实现最佳治疗效果。
2024-03-01 03:19
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急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。
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清热解毒,益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病,或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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适用于痤疮、扁平苔藓、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗,也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病。同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持治疗药物。
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