发病时间：不清楚
新生儿高粘血症是什么原因
补充说明：新生儿高粘血症是什么原因
a******W 2022-04-01 21:32
高粘血症 遗传性凝血因子 纤维蛋白原 巨球蛋白血症 真性红细胞增多症
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
新生儿高粘血症可能是由遗传性凝血因子缺乏、先天性纤维蛋白原缺乏、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、高血脂症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成减少或功能异常，引起凝血功能障碍。可以遵医嘱使用维生素K进行治疗。
2.先天性纤维蛋白原缺乏
先天性纤维蛋白原缺乏由遗传因素导致纤维蛋白原合成不足，使血液凝固能力下降，增加出血风险。针对此病可遵照医生的意见通过输注纤维蛋白原浓缩制剂来补充体内缺失的纤维蛋白原。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓内单克隆免疫球蛋白过度产生，导致血液黏度增高。患者可在医生指导下应用硼替佐米、环磷酰胺等药物进行化疗。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由造血干细胞持续增殖引起的慢性骨髓增生性疾病，红细胞数量超过正常范围，导致血液黏稠度增高。该病症通常需要接受放疗和化疗相结合的方式来进行处理。如遵照医师意见给予阿糖胞苷、羟基脲等药物进行化学治疗。
5.高血脂症
高血脂症是指血脂水平过高，其中甘油三酯和胆固醇升高会导致血液黏稠度增加。饮食疗法是控制高血脂的关键措施之一，建议减少饱和脂肪酸摄入量，适当增加膳食纤维含量。
新生儿高粘血症需密切监测血液指标，定期进行血液流变学检查以及血脂检测。必要时，应遵循医生指导，调整饮食结构，保证营养均衡，同时提倡适量运动，以维持身体健康。
2024-03-12 00:15
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
碳酸司维拉姆片
本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
