发病时间：不清楚
舞蹈病一棘红细胞增多症患者晚期症状
补充说明：舞蹈病一棘红细胞增多症患者晚期症状
a******W 2022-04-01 21:32
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病一棘红细胞增多症的晚期症状包括运动障碍、肌阵挛、精神障碍、感觉异常和睡眠障碍，这些症状可能表明病情进展，建议及时就医以获得专业治疗。
1.运动障碍
舞蹈病-棘红细胞增多症是遗传性免疫缺陷病，由于基因突变导致免疫系统功能不全，易感染弓形虫。当弓形体侵犯神经系统时，会导致运动协调障碍。运动障碍可能出现在任何身体部位，但通常包括肌肉僵硬、震颤和不自主运动。
2.肌阵挛
棘球蚴对人体产生抗原作用，刺激机体产生特异性抗体IgG和IgE，形成循环免疫复合物，沉积于大脑皮层和脊髓等处，激活补体旁路途径，释放出具有兴奋毒性作用的C3a、C5a等炎症介质，这些介质可直接作用于中枢神经系统的神经元，引起其过度兴奋和放电，从而引发肌阵挛。肌阵挛通常表现为突然发生的短暂肌肉抽搐，可以影响单个肢体或全身。
3.精神障碍
棘球蚴囊液进入脑实质后，会刺激周围的脑组织，引起脑水肿和颅内压增高，进而出现头痛、呕吐等症状；还可能导致脑炎的发生，进一步加重病情，使患者出现认知功能下降、情绪波动大、行为异常等精神障碍。精神障碍的表现多种多样，可能包括抑郁、焦虑、幻觉或思维紊乱。
4.感觉异常
棘球蚴寄生在人体后，会引起免疫反应，导致周围神经受累，此时可能会出现麻木感、刺痛感等不适症状。感觉异常可能局限于某个身体区域，也可能广泛分布。
5.睡眠障碍
睡眠障碍可能是由舞蹈病-棘红细胞增多症引起的并发症，因为该疾病会影响神经递质的正常传递，导致失眠或浅睡眠状态。睡眠障碍可能表现为入睡困难、频繁醒来或早醒。
针对舞蹈病-棘红细胞增多症患者的晚期症状，建议进行血液学检查以评估白细胞计数和分类，以及脑脊液分析。治疗措施可能包括使用甲泼尼龙冲击疗法联合环磷酰胺静脉注射，同时需密切监测药物副作用。患者应保持良好的营养支持，避免高蛋白饮食，以免诱发舞蹈病发作，还要定期复查血象、肝肾功能、电解质等指标，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-01-22 22:35
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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