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利德尔综合征会不会好
补充说明:利德尔综合征会不会好
a******W 2022-04-01 21:31
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利德尔综合征是由基因突变引起的一种遗传性肾小管疾病,不存在自愈的可能性。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病,这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍,从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关,不存在自发修复的可能性,因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征还可能伴随低钾血症、代谢性酸中毒等并发症,需密切监测电解质平衡。
利德尔综合征是一种慢性疾病,患者应定期随访医生,并遵循医嘱调整饮食结构和生活方式,以维持良好的健康状态。
2024-02-09 22:02
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利德尔综合征(Liddlesyndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
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1.水肿性疾病:包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压:在高血压的梯度疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭:用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏
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