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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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家族性震颤无法治愈,但可通过药物治疗有效控制症状。
家族性震颤是常染色体显性遗传病,涉及多个基因位点,其中原发性震颤基因位于第3号染色体上,其功能障碍会导致神经系统兴奋性增高,进而出现肢体抽动、颤抖等症状。虽然不能完全消除震颤,但通过抑制中枢神经系统过度兴奋来减轻症状。
如果患者存在帕金森病或者特发性震颤等疾病时,则可能会导致肢体抖动的现象发生,需要针对具体病因进行针对性处理。例如帕金森病可遵医嘱使用左旋多巴制剂、金刚烷胺等改善症状;特发性震颤则需在医生指导下服用、阿罗洛尔等β受体阻滞剂缓解不适。
需要注意的是,对于家族性震颤患者而言,保持良好的生活习惯以及适当的运动可以辅助病情管理。同时还要避免可能诱发震颤的因素,如紧张或焦虑,以减少症状发作。

2023-12-26 12:36

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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