发病时间：不清楚
生理性震颤是怎么回事
补充说明：生理性震颤是怎么回事
a******W 2022-03-31 18:19
生理性震颤 肌张力障碍 特发性震颤 甲状腺功能亢进症 酒精中毒
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
生理性震颤可能是由遗传性肌张力障碍、特发性震颤、甲状腺功能亢进症、酒精中毒、肝豆状核变性等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性肌张力障碍
遗传性肌张力障碍是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致神经信号传导异常，引起肌肉持续收缩和痉挛。这会导致不自主的运动，如震颤。抗胆碱酯酶药物，如盐酸苯海索片，可以改善神经递质的平衡，缓解肌张力障碍引起的震颤。
2.特发性震颤
特发性震颤是由大脑中某些区域的电信号传导异常所致，这些区域控制着肌肉的活动。这种异常电信号可能导致肌肉过度活跃，从而产生震颤。β-受体阻滞剂，如片，可用于减轻特发性震颤患者的震颤症状。
3.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症患者的新陈代谢率增高，交感神经系统兴奋性增强，此时可能会出现心悸、手抖等不适症状。针对甲亢的治疗方法包括抗甲状腺药物，如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等，以及碘-131治疗和手术切除甲状腺。
4.酒精中毒
长期大量饮酒可导致中枢神经系统抑制后出现戒断反应，进而影响大脑皮层的功能状态，使患者出现震颤的现象。酒精依赖者可在医生指导下使用美利曲辛片、盐酸氯米帕明片等进行戒酒治疗。
5.肝豆状核变性
肝豆状核变性是铜代谢障碍引起的遗传性疾病，体内积累过多的铜离子，损害了大脑中的纹状体结构，导致运动协调能力下降和震颤。遵医嘱通过低铜饮食配合口服青霉胺片、葡萄糖酸锌颗粒等含锌制剂有助于减少体内铜的吸收和沉积。
建议定期进行神经系统检查、血液检查和头部影像学检查以监测病情变化。生活中应避免摄入可能加重震颤的食物和饮料，如咖啡因和高糖食品。
2024-04-10 01:23
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：13以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgin等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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