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什么是凝血功能障碍?
补充说明：什么是凝血功能障碍?
a******W 2022-03-29 17:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍是指由于遗传或获得性因素导致血液凝固异常，引起出血倾向或止血困难的血液学疾病。
凝血功能障碍是由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的，如凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。这些凝血因子参与了凝血过程中的不同环节，当它们缺失或功能受损时，会导致凝血时间延长，从而影响正常的止血过程。凝血功能障碍可能导致轻微创伤后长时间出血不止、反复鼻出血、牙龈出血等症状。此外还可能出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、皮下血肿等。
凝血功能可以通过血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测来评估。基因检测也可用于识别特定的凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍通常包括补充缺乏的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏症，可考虑使用重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等药物进行治疗。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理任何变化。
2024-01-22 18:15
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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