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双氯芬酸纳静推会怎么样
补充说明:双氯芬酸纳静推会怎么样
a******W 2022-03-29 17:38
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医生回答(1)
双氯芬酸钠静推可能导致中枢神经系统抑制、凝血功能障碍、肾功能损害、胃肠道出血和过敏反应。
1.中枢神经系统抑制
中枢神经系统抑制是由于药物对神经细胞产生影响导致的,双氯芬酸钠通过阻断神经传导通路中的某些受体发挥作用。可能会引起意识模糊、昏迷等严重症状,甚至危及生命安全。
2.凝血功能障碍
凝血功能障碍可能是由药物干扰正常的血液凝固过程引起的,双氯芬酸钠可能会影响凝血因子的合成和活性。可能导致皮下瘀斑、黏膜出血等症状,严重时可出现器官出血。
3.肾功能损害
肾功能损害主要是因为该药物经过肾脏代谢,长时间或过量使用会导致肾小球滤过率下降,进而引发急性肾损伤。患者可能出现尿量减少、水肿等症状,长期未改善则会引起慢性肾衰竭。
4.胃肠道出血
胃肠道出血是因为非甾体抗炎药抑制了环氧合酶-1和环氧合酶-2的活性,使前列腺素E2合成减少,从而减少了对胃粘膜的保护作用,导致胃粘膜屏障受损。可能导致呕血、黑便等症状,严重者可因大量出血而导致休克。
5.过敏反应
过敏反应是由个体对药物产生免疫应答而触发的变态反应,双氯芬酸钠作为外源性蛋白原,被机体识别为异物并产生针对其的IgE抗体,当再次接触该物质时,这些抗体与肥大细胞上的IgE受体结合,导致肥大细胞释放炎症介质,如组胺,引发过敏反应。临床表现包括荨麻疹、呼吸困难、低血压等,重症过敏反应可能导致过敏性休克,需紧急处理。
若患者需要服用双氯芬酸钠进行治疗,应在医师指导下用药以避免潜在风险。同时,建议定期监测肝肾功能,特别是对于既往有相关病史的患者。
2024-02-25 17:04
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
小儿氨酚黄那敏片
偶有胃痛、腹泻、恶心、食欲不振、胃部不适、胃肠道出血等反应。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
重组人红细胞生成素-β注射液
罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。
维生素C片
1.用于防治坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时,可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗(维生素C促进去铁胺对铁的络合,使铁排出加速)。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。