首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠有什么症状严重吗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓,这是一种严重的肠道疾病,需要及时的医疗干预。
1.腹胀
腹胀通常由巨结肠引起的肠道运动功能障碍导致气体和液体积聚所致。腹胀主要发生在上腹部,可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者由于肠管狭窄或梗阻,会导致食物通过受阻,进而引发呕吐的症状。呕吐多发生在进食后,呕吐物可伴有胆汁或未消化的食物残渣。
3.便秘
先天性巨结肠导致肠管缺乏神经节细胞,使肠管蠕动减慢,从而影响粪便的正常排泄,出现便秘的情况。便秘表现为大便次数减少、粪便干硬且难以排出。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠吸收功能,长时间的不完全性肠梗阻会引起营养物质丢失,进而导致营养不良的发生。营养不良可能导致体重下降、身高低于同龄人以及皮肤干燥等症状。
5.生长迟缓
巨结肠患者因长期腹泻和营养吸收障碍而存在生长激素分泌不足,影响患儿的生长发育。生长迟缓表现为儿童身高、体重明显落后于同龄人水平。
针对先天性巨结肠的诊断,可以进行新生儿筛查、钡剂灌肠X线检查等。治疗措施包括使用促进胃动力药物如莫沙必利片、多潘立酮片等改善胃肠功能,重症情况下需手术切除病变肠段。建议密切监测孩子的饮食情况和排便习惯,避免食用易产生气体的食物,同时保证充足的水分摄入以预防脱水。

2024-02-21 09:28

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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