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婴儿贫血严重是怎么回事
补充说明：婴儿贫血严重是怎么回事
a******W 2022-03-28 17:44
婴儿贫血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿贫血严重可能是由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、地中海贫血等疾病因素引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，铁含量低会导致血液中的氧气运输能力下降。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁制剂可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12和叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致。这些营养素对于红细胞的正常生长和分裂至关重要，缺乏会导致红细胞无法正常增殖。补充维生素B12和叶酸是治疗巨幼细胞性贫血的主要方法，例如遵医嘱使用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因导致骨髓造血功能衰竭的一组综合征，其发病机制复杂，可能涉及遗传因素、感染、自身免疫异常等多种原因。骨髓造血干细胞受损或数量减少，不能有效产生足够的血细胞，导致贫血的发生。环孢素A注射液、甲泼尼龙注射液等免疫抑制剂可用于治疗再生障碍性贫血。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于基因突变导致红细胞结构或功能异常，使其容易被破坏而引起的一种贫血类型。遗传性溶贫患者由于红细胞寿命缩短，红细胞破坏速率增加，超过了骨髓造血代偿能力，从而出现贫血。脾脏切除术是一种常见的治疗方法，适用于遗传性溶血性贫血中某些类型的患者，通过手术去除脾脏来改善病情。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，为一种遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成缺如或不足，属于慢性溶血性贫血。输血是地中海贫血患者常用的治疗手段之一，可以缓解贫血症状，但需要定期监测并预防铁超载。
建议定期进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等检查以监测贫血状况。注意均衡饮食，保证摄入富含铁、叶酸和维生素B12的食物，如瘦肉、绿叶蔬菜等，有助于预防缺铁性贫血和其他相关贫血。
2024-04-10 01:58
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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