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先天性巨结肠检查结果显示有神经

发病时间:不清楚

先天性巨结肠检查结果显示有神经

补充说明:先天性巨结肠检查结果显示有神经

a******W 2022-03-28 17:42

先天性巨结肠 神经 肠道 发育 巨结肠 结肠 运动障碍 性疾病 便秘 腹胀 手术 肛门 肠梗阻

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠的诊断通常包括神经节细胞数量减少或缺如的病理学检查结果,以支持诊断。如果检查结果显示神经节细胞数量减少或缺如,说明存在先天性巨结肠,这是一种先天性肠道神经节细胞发育异常所致的疾病,需要及时就医。
神经节细胞数量减少或缺如的检查是先天性巨结肠诊断中的一个重要指标,用于评估巨结肠病变的程度和范围。先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺失或减少导致的肠道运动障碍性疾病。神经节细胞数量减少或缺如会导致近端结肠肥厚、扩张,而远端结肠因缺乏神经节细胞而出现狭窄或闭塞,进而引起便秘、腹胀等临床症状。先天性巨结肠的治疗通常包括手术切除病变肠段,恢复肠道通畅。对于新生儿患者,可采用经肛门结肠造瘘术进行治疗,以减轻肠梗阻症状。
先天性巨结肠是一种先天性肠道神经节细胞发育异常所致的疾病,早发现、早诊断、早治疗是关键。定期复查神经节细胞数量可以监测病情变化,及时发现并处理并发症。

2024-02-04 03:42

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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