首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿贫血> 新生儿贫血原因怎么查

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿贫血的原因可以通过血常规检查、血红蛋白电泳、地中海贫血基因检测、铁代谢检查以及维生素B12和叶酸水平检测等方法来确定。这些检查有助于诊断贫血的具体原因,以便进行针对性治疗。
1.血常规检查
通过观察红细胞计数、血红蛋白浓度等指标来判断是否存在贫血。如果红细胞计数低于正常范围,则可能表明存在贫血。若医生认为需要进一步确定贫血的原因,可能会建议进行骨髓穿刺以评估造血功能。
2.血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是一种用于诊断遗传性溶血性贫血的方法,可以分析血液中的各种血红蛋白类型及其比例。对于疑似地中海贫血或其他遗传性溶血性贫血的患者,医生可能会推荐进行此项测试。
3.地中海贫血基因检测
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致的一种遗传性溶血性贫血,通过检测特定基因是否异常可辅助诊断。针对家族中有地中海贫血病史者或有相关临床表现者,应考虑做此检测以确认诊断。
4.铁代谢检查
铁代谢检查包括血清铁蛋白、血红素水平以及转铁蛋白饱和度等指标的测定,旨在评估机体铁储存状态。缺铁性贫血时,需补充铁剂治疗,如口服硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等。
5.维生素B12和叶酸水平检测
维生素B12和叶酸对红细胞生成至关重要,低水平可能导致巨幼细胞性贫血。检测这两者有助于识别潜在的营养缺乏。对于维生素B12或叶酸缺乏引起的贫血,可通过口服维生素B12和甲钴胺片、叶酸片等药物纠正。
新生儿贫血需密切监测生长发育情况,定期复查血常规和其他必要的实验室检查。必要时,医生可能会安排进行胎儿血流动力学评估,以排除先天性心脏病的可能性。

2024-03-14 00:29

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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