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新生儿贫血原因要做什么检查
补充说明：新生儿贫血原因要做什么检查
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿贫血的病因诊断通常需要进行血常规、红细胞生成素测定、铁代谢检查、地中海贫血基因检测和骨髓穿刺术等检查。鉴于新生儿的特殊性，建议及时就医并由专业医生指导进行相关检查和治疗。
1.血常规
通过观察血液中的红细胞计数、白细胞计数和血小板计数等指标，判断是否存在贫血。采集静脉血样，在无菌条件下离心分离后送检，通常需要几分钟即可出结果。
2.红细胞生成素测定
红细胞生成素是一种调节红细胞生成的激素，其水平下降可能与贫血有关。通常采用空腹抽取血液样本，并在实验室中测定血液中的红细胞生成素含量，需4-6小时才能得出结果。
3.铁代谢检查
铁是合成血红蛋白的重要元素，缺铁可能导致贫血。包括血清铁蛋白、血红蛋白浓度、血清铁、总铁结合力等项目，一般需采静脉血进行分析。
4.地中海贫血基因检测
地中海贫血是由遗传因素导致的一种溶血性贫血，可通过基因检测诊断。通常采取口腔黏膜或外周血DNA样本进行分析，时间依不同实验室而异，但通常为一周左右。
5.骨髓穿刺术
骨髓穿刺术可以获取骨髓液进行显微镜下观察，以确定贫血是否由造血功能异常引起。医生使用一根细针从髂骨处取一小部分骨髓液进行检验，过程快速且局部麻醉下完成。
以上各项检查前，应避免进食含铁丰富的食物至少8小时，以免影响铁代谢相关检查的结果准确性。对于新生儿贫血，家长还要注意加强护理，避免感染，保证充足睡眠，有利于促进疾病恢复。
2024-04-13 21:13
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
维生素E软胶囊
1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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