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新生儿贫血做什么检查才能知道原因
补充说明：新生儿贫血做什么检查才能知道原因
a******W 2022-03-28 17:44
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿贫血可以通过血常规检查、血红蛋白电泳、血红蛋白分析、铁代谢检查、维生素B12和叶酸水平检测等检查项目来确定原因。鉴于新生儿的特殊性，应由专业医生评估是否需要进行这些检查，并指导如何配合。
1.血常规检查
通过观察红细胞计数、血红蛋白浓度等指标来判断是否存在贫血。可以初步了解贫血的原因，指导进一步的实验室检查。
2.血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是一种血液生化检查方法，用于测定各种血红蛋白分子中珠蛋白链的比例及其结构异常。可帮助诊断遗传性溶血性贫血中的珠蛋白生成障碍性贫血。对于珠蛋白生成障碍性贫血的诊断有重要意义，能确定是否为α-地中海贫血或β-地中海贫血。
3.血红蛋白分析
血红蛋白分析是通过对血液样本进行化学分析，以确定血液中不同类型的血红蛋白含量的方法。可用于诊断缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等。结果表明存在某种特定类型贫血时，应进一步开展针对性检查如铁代谢检查或骨髓活检。
4.铁代谢检查
铁代谢检查包括血清铁蛋白、血清转铁蛋白饱和度等指标的检测，旨在评估机体铁储存状态。可辅助诊断缺铁性贫血。若发现铁储备减少，则需配合医生完善维生素B12和叶酸水平检测，以排除营养不良引起的贫血。
5.维生素B12和叶酸水平检测
维生素B12和叶酸水平检测分别反映体内这两种重要造血原料的含量，低水平可能导致巨幼细胞性贫血。这两项检查有助于识别由营养缺乏导致的贫血。针对巨幼细胞性贫血的治疗通常包括口服或注射维生素B12以及叶酸补充剂。
除了上述常规检查外，还可以考虑进行基因检测以排除遗传性溶血性贫血的可能性。建议保持充足睡眠，避免过度劳累，以免加重贫血症状。
2024-04-07 10:37
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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