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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么治疗
补充说明：成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么治疗
a******W 2022-03-28 17:46
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 环磷酰胺 泼尼松 脾脏切除术 骨髓移植
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗可以考虑联合应用环磷酰胺和、脾脏切除术、骨髓移植等方法。
1.联合应用环磷酰胺和
联合应用环磷酰胺和是常用的化疗方案，通过抑制免疫系统异常活性来控制病情。此方案适用于广泛性或难治性的成年LCH患者。
2.脾脏切除术
脾脏切除术能够减轻症状、改善血细胞减少，并提高生活质量。对于巨脾导致严重并发症且对其他治疗无效者有效。
3.骨髓移植
骨髓移植可以重建患者的造血功能和免疫功能，从而达到治愈的目的。主要针对高危型成人LCH患者，在经过充分预处理后实施。
成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见疾病，需要多学科团队管理。患者应定期监测血液学参数，注意营养均衡，保持充足休息，以支持机体恢复。
2024-02-19 23:33
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
