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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

唐氏综合征的症状包括智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、心脏畸形、消化道畸形,建议患者及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.智力落后
唐氏综合征患者由于染色体异常导致基因表达失调,影响神经细胞分化和功能发挥,进而出现智力低下的现象。智力低下主要表现在认知能力、学习能力和适应社会生活等方面有明显缺陷,通常低于同龄人的正常水平。
2.特殊面容
特殊面容是由于21号染色体三体化所引起的面部特征改变。主要是因为遗传物质异常导致基因表达异常,从而影响到面部骨骼和软组织的发育。典型表现为眼距宽、鼻梁扁平、张口伸舌等。
3.生长发育迟缓
生长发育迟缓可能由染色体畸变导致机体新陈代谢障碍,使身体无法获得足够的营养供给而影响生长发育。表现为身高体重增长缓慢,与其他同龄人相比存在明显的差异。
4.心脏畸形
心脏畸形可能是由于染色体异常导致胚胎时期心血管发育不全所致。常见的心脏畸形包括房间隔缺损、室间隔缺损等,可引起呼吸困难、喂养困难等症状。
5.消化道畸形
消化道畸形是由染色体异常导致消化系统发育异常的情况发生。此类患者的临床表现取决于具体畸形类型,可能会出现呕吐、腹泻、腹胀等不适症状。
针对唐氏综合征的相关诊断,可以进行染色体核型分析、荧光原位杂交技术等确定是否存在染色体异常。治疗措施主要包括早期教育和康复训练,必要时可通过手术矫正心脏和消化道畸形。建议定期进行胎儿超声波检查、羊水穿刺以及绒毛取样以评估胎儿健康状况。

2024-04-14 01:42

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心脏畸形

多见于先天性心脏畸形,先天性心脏畸形属于先天性心脏病,是胎儿常见畸形之一,发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿,和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前,先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。

  • 症状起因:1)遗传因素:很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形,而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常; 2)外界因素:妊娠期接触某些物质或药物,如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等,胎儿心脏畸形的机会约1:50; 3)生物因素:宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形; 4)免疫因素:孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。

  • 可能疾病: 先天性心脏病 先天性风疹 慢性肺源性心脏病 男性特纳综合征 肾上腺皮质功能减退性心脏病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心血管内科、心胸

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