首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁肝移植排异什么症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁肝移植排异可能表现为黄疸、瘙痒、腹痛、腹泻、体重减轻等症状,如果出现这些症状,应尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.黄疸
由于胆道闭锁导致胆汁无法正常排出体外,此时肝脏会持续分泌胆汁,当胆管内压力增高时,会引起皮肤黏膜以及其他组织出现黄染的现象。主要表现为巩膜和皮肤黄染,严重者可伴有尿液变黄的情况发生。
2.瘙痒
胆道闭锁引起的胆汁淤积会导致血清胆红素水平升高,进而刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上,可能伴有抓痕或炎症反应。
3.腹痛
腹痛可能是由胆道闭锁引起的胆管炎或胆石症所致,这些情况可能导致腹部肌肉紧张和痉挛,从而引发疼痛。腹痛可能位于右上腹部,有时可放射至背部或右侧腰部。
4.腹泻
胆汁是重要的消化液,具有促进脂肪类食物消化吸收的作用。胆道闭锁患者因胆汁缺乏而影响到脂肪的消化吸收,进而引起腹泻的发生。腹泻多为水样便且次数较多,可能伴随有恶臭味。
5.体重减轻
体重减轻可能与胆道闭锁引起的食欲减退和营养吸收障碍有关。患者可能出现不明原因的体重下降,尤其是在没有刻意节食的情况下。
针对胆道闭锁肝移植排异的症状,建议进行血液学检查以评估肝功能和免疫状态,如肝功能测试和自身抗体检测。治疗措施包括遵医嘱使用免疫抑制药物,如环孢素、他克莫司等控制排异反应。患者应保持良好的营养状况,避免高脂饮食,同时注意休息,保证充足的睡眠时间,以支持肝脏健康。

2024-01-26 09:50

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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