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新生儿听力筛查报告单丢了怎么办

发病时间:不清楚

新生儿听力筛查报告单丢了怎么办

补充说明:新生儿听力筛查报告单丢了怎么办

a******W 2022-03-28 17:41

新生儿听力筛查 先天性耳聋 神经性耳聋 中耳 传导性耳聋 神志不清 神经病 大脑 耳聋 妥善

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿听力筛查报告单丢了可以通过复查听力测试、声导抗测试、耳声发射检查、听觉诱发电位检查和基因检测等方法来评估或确认新生儿的听力状况。如果症状持续或加剧,建议及时就医。
1.复查听力测试
如果新生儿听力筛查结果丢失,首先需要重新进行听力测试以确认婴儿的听力状况。因为新生儿听力筛查是早期发现先天性耳聋、感音神经性耳聋等疾病的重要手段,通过再次测试可确定是否存在异常。
2.声导抗测试
声导抗测试是一种无创性的检查方法,用于评估中耳的功能状态。此检查有助于识别潜在的传导性耳聋或其他可能影响听力的问题。由于其非侵入性和快速简便的特点,因此适合用于新生儿群体。
3.耳声发射检查
耳声发射检查是一种客观测听法,不依赖于患儿配合,适用于婴幼儿及神志不清者。该检查能反映内毛细胞功能是否正常工作,对于失匹配负波技术则可辅助诊断听神经病。若上述指标异常,则表明可能存在外毛细胞损伤或听神经受损。
4.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是一种记录大脑对声音刺激产生电反应的测试方法。此项检查能够提供关于听觉通路功能的信息,包括从耳蜗到听皮层的所有结构。如果结果异常,可能暗示着存在内耳或中枢神经系统的问题。
5.基因检测
针对特定遗传性耳聋的基因检测通常采用血液或唾液样本分析相关基因突变。该措施有助于识别某些常见的耳聋致病基因携带情况,指导进一步管理风险并预防类似问题发生。尤其是对于有家族史的家庭而言,此举尤为重要。
建议家长妥善保管好孩子的医疗文件及相关检查资料,以免因遗失而造成不必要的困扰。同时,在处理新生儿听力问题时,应遵循专业医生的指导,避免不当操作导致误诊或延误病情。

2024-02-20 02:20

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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