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先天性巨结肠是不是巨结肠
补充说明：先天性巨结肠是不是巨结肠
a******W 2022-03-28 17:43
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性巨结肠是巨结肠的一种类型，即病变部位主要位于结肠，而巨结肠包括结肠型巨结肠和其他类型的巨结肠，其病变范围更广。
先天性巨结肠属于结肠型巨结肠中的一种特殊类型，主要是因为胚胎期神经母细胞退化障碍，使部分肠段出现痉挛狭窄，进而影响粪便通过，形成巨结肠。而其他类型的巨结肠则可能与遗传因素、环境因素或其他疾病有关。因此，先天性巨结肠是巨结肠的一种类型。
先天性巨结肠还应与其他原因引起的慢性便秘相鉴别，如功能性便秘、巨球蛋白血症等。
在诊断先天性巨结肠时，应考虑进行全面的影像学检查，如X线平片、钡剂灌肠或超声波检查，以评估肠道结构和功能是否异常。同时，患者家属应注意观察患儿排便情况，并定期带患儿到医院复查，以便及时发现病情变化。
2024-03-02 12:48
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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