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新生儿听力筛查不通过的原因
补充说明：新生儿听力筛查不通过的原因
a******W 2022-03-28 17:41
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查不通过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育过程中耳部结构未完全发育好，导致耳道狭窄或闭锁，使声音无法正常传播到内耳。针对这种情况可以使用耳镜进行观察和处理，必要时可遵医嘱使用吸引器清理堵塞物。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是指出生时就存在的听力障碍，可能由遗传因素、感染、缺氧等原因引起。这些原因可能导致听觉器官发育异常或功能受损，从而影响听力。对于先天性耳聋，建议进行基因检测以确定是否存在遗传因素，同时评估是否需要佩戴助听器或接受其他康复治疗。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋是由基因突变引起的耳聋，可通过家族史调查和基因检测诊断。这种耳聋通常为慢性进展性，且难以治愈。对于遗传性耳聋，目前尚无特效治疗方法，但可以通过助听设备改善生活质量。此外，定期体检以及早期发现并干预是关键。
4.药物性耳聋
药物性耳聋是某些药物对听觉系统产生毒性作用所致，如氨基糖苷类抗生素等。这些药物可能会损伤毛细胞或前庭神经元，导致暂时或永久性的听力损失。减少接触潜在耳毒性的药物是预防药物性耳聋的关键。若必须使用此类药物，则应监测听力变化并采取适当措施保护耳朵。
5.代谢性疾病
代谢性疾病包括糖尿病、高血脂症等，其病程中伴随血糖、血脂水平波动，会对内耳组织造成一定的损害，进而出现听力下降的情况。患者可在医生指导下服用阿卡波糖片、盐酸二甲双胍缓释片等降糖药控制病情发展，有助于减轻不适症状。
新生儿家长应注意关注婴儿的日常行为表现，如对较大声音是否有反应，以辅助判断听力状况。必要时，应配合专业医师进行声导抗测试、脑干诱发电位检查等进一步评估。
2024-02-16 10:21
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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