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婴儿胆道闭锁怎么办
补充说明：婴儿胆道闭锁怎么办
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿胆道闭锁的治疗可以考虑肝移植、新生儿光疗、白蛋白输注、新生儿巨球蛋白血症治疗和新生儿黄疸治疗等方法。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，改善胆汁排泄功能。适用于无法通过其他手段治愈的严重肝病，如晚期肝硬化、遗传性代谢疾病等。
2.新生儿光疗
新生儿光疗是利用特定波长的光线照射皮肤，促进未结合胆红素转化为水溶性异构体，方便排出体外。此方法常用于新生儿高胆红素血症，尤其是早产儿或伴有贫血的患儿。
3.白蛋白输注
白蛋白输注可提高血液中蛋白质含量，减轻胆红素与白蛋白结合的程度，降低其透过血脑屏障的机会。当新生儿存在贫血或其他低蛋白血症时，为防止进一步加重黄疸症状而使用。
4.新生儿巨球蛋白血症治疗
新生儿巨球蛋白血症治疗旨在控制免疫系统的异常增生，减少胆管炎的发生频率。对于有先天性免疫缺陷或因巨球蛋白血症导致胆道阻塞性病变的婴儿而言，这是必要的。
5.新生儿黄疸治疗
新生儿黄疸治疗主要是针对引起胆红素水平升高的原因进行干预，例如感染或母乳喂养不耐受。对于轻至中度黄疸且无其他并发症的婴儿，可以考虑采用这种方法。需监测胆红素水平变化，并根据需要调整治疗方案。
在婴儿胆道闭锁的情况下，应密切监测病情发展，及时评估是否需要手术干预。同时，家长应注意营养支持，避免脂肪摄入过多，以免加重肝脏负担。
2024-01-25 09:27
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
