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新生婴儿厌食是什么原因
补充说明：新生婴儿厌食是什么原因
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生婴儿厌食可能是由遗传因素、喂养不当、缺锌、先天性甲状腺功能减退症、巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中存在厌食史，可能导致孩子对某些食物产生反感，从而出现厌食的情况。针对这种情况，家长可以尝试提供多样化的食物选择，以满足孩子的口味偏好。
2.喂养不当
喂养不当是指不合理的饮食结构和习惯导致营养摄入不足或消化吸收障碍，进而影响食欲和消化吸收功能。改善方法包括调整饮食配方、增加餐次频率等，必要时可咨询专业营养师进行指导。
3.缺锌
缺锌会影响味觉和嗅觉感知，降低食欲，引起厌食。补锌是解决这类问题的主要手段，可通过口服锌补充剂或富含锌的食物如牡蛎、瘦肉来实现。
4.先天性甲状腺功能减退症
先天性甲状腺功能减退症是由甲状腺发育不全或自身免疫性疾病引起的甲状腺激素合成减少，影响生长发育和新陈代谢。新生儿表现为体重增长缓慢、皮肤干燥、嗜睡等症状。确诊后需要长期服用左旋甲状腺素钠片替代治疗，定期监测甲功指标以调整剂量。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，会导致血液中的IgM水平升高，进而抑制骨髓造血功能，使白细胞计数下降。患者可在医生指导下使用硼替佐米、伊沙佐米等药物进行化疗。
建议密切观察患儿的精神状态和活动量变化，及时发现并处理潜在的问题。必要的实验室检查可能包括血常规、电解质分析以及甲状腺功能测定，以排除其他潜在的健康问题。
2024-02-18 08:35
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
四磨汤口服液
顺气降逆，消积止痛。用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；中老年气滞、食积证，症见脘腹胀满、腹痛、便秘。
左甲状腺素钠片
适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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