首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠是什么症状

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和巨结肠症,这些症状可能在新生儿期出现,如果这些症状持续存在,应尽快就医。
1.腹胀
腹胀通常由巨结肠引起的肠道运动功能障碍导致气体和液体积聚所致。腹胀主要发生在上腹部,可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者由于结肠狭窄或梗阻,会导致胃内容物无法正常通过而出现呕吐的现象。呕吐多发生在进食后,严重时可伴有恶心和体重下降。
3.便秘
先天性巨结肠患者的病变肠段失去了正常的蠕动功能,进而影响到排泄物的排出,从而引发便秘的症状。便秘常出现在远端结肠,表现为大便干硬、排便困难。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠对营养物质的吸收,长期的消化吸收障碍可能导致营养不良。营养不良的症状包括消瘦、乏力、生长迟缓等,这些都可能是巨结肠症的表现之一。
5.巨结肠症
巨结肠症是由于神经节细胞缺如或减少导致的肠管持续痉挛狭窄,使近端结肠肥厚扩张。典型表现为新生儿期无胎粪排出或仅少量排出,随后出现顽固性便秘、腹胀等症状。
针对先天性巨结肠的症状,可以进行影像学检查如X线平片、钡剂灌肠或超声波扫描。治疗措施主要包括药物治疗,如使用盐酸阿扑口服溶液缓解便秘,以及手术治疗,如根治性手术切除病变肠段。患者应密切观察病情变化,定期复查,同时注意饮食调整,避免食用易产生气体的食物,以减轻腹胀症状。

2024-03-13 03:22

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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